GRAS流程是FDA的認可途徑,允許公司接受由獨立科學家小組進行的GRAS評審,如果成份符合FDA安全性標準,則隨後進行GRAS裁定。為了確保對其成份的更大信心,森永向美國FDA遞交了安全性資料備審,最終獲得兩封「不反對函」。
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